Síndrome de Shone variante completa diagnosticado en el embarazo
DOI:
https://doi.org/10.55204/scc.v3i1.e88Palabras clave:
Síndrome de Shone, cardiopatía congénita del adulto, embarazo, puerperioResumen
Introducción: El síndrome de Shone, una rara cardiopatía congénita en adultos (0.67%), involucra obstrucciones en el ventrículo izquierdo, como la válvula mitral en paracaídas y la estenosis aórtica. El conocimiento sobre su evolución, especialmente en embarazadas y puérperas, es limitado y basado en casos aislados.
Objetivo: Ampliar la comprensión del síndrome de Shone durante el embarazo y el puerperio, aportando nuevos datos clínicos sobre su presentación, evolución y respuesta al tratamiento en pacientes puérperas, con el fin de mejorar el diagnóstico y tratamiento de esta rara afección cardíaca.
Exposición del caso: Paciente femenina de 24 años con antecedente de disnea de grandes esfuerzos y palpitaciones durante la infancia tratada como asma bronquial, cursando puerperio inmediato de primer embarazo de 28 semanas de gestación la cual es hospitalizada por exacerbación de disnea. Se realiza protocolo de estudio por disnea asociada a soplo cardiaco y bloqueo incompleto de rama derecha del haz de His, encontrando síndrome de Shone variante completa en estudios de imagen.
Conclusiones: Posterior a la resolución quirúrgica del embarazo se decide realizar manejo endovascular con aortoplastía y colocación de stent, resolviendo coartación aórtica y mejora gradientes del tracto de salida del ventrículo izquierdo, asociándose a una evolución clínica favorable.
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